小肠是膳食脂质消化吸收首要场所，肠道脂质代谢与仔猪脂肪消化使用和肠道健康严密相关。肠道微生物怎么参加宿主脂质代谢，效果机制尚不彻底清楚。针对这一问题，我国工程院院士、我国科学院亚热带农业生态研讨所研讨员印遇龙团队发现，表观粗脂肪消化率较高的仔猪具有更强的肠道脂质吸收和氧化才能，一起回肠黏膜中丁酸梭菌丰度较低。近来，

  团队进一步研讨之后发现，弥补丁酸梭菌可按捺肠道脂质吸收和氧化，并随同PPARα信号通路遭到按捺。机制研讨标明，丁酸梭菌来历的细胞外囊泡可以被肠上皮细胞吸取，并投递miRNA样小RNA。其间，milRNA-3020179或许是发挥效果的重要分子，其首要靶向宿主PPARα和Rxra等基因。动物试验显现，弥补丁酸梭菌或其来历的EVs可削减脂质积蓄，并改进高脂饮食诱导的代谢反常；而敲除丁酸梭菌中的milRNA-3020179后，其按捺肠道类器官脂质堆积的效果削弱。

  据介绍，该研讨提示，丁酸梭菌来历EVs中的milRNAs或许经过调理PPARα相关信号参加宿主脂质代谢调控。研讨从肠道微生物-EVs-milRNAs-宿主基因视点提醒了微生物调控宿主脂质稳态的潜在机制，为使用肠道微生物调控仔猪脂肪代谢和肠道健康供给了新的研讨思路。

  研讨得到国家重点研制方案青年科学家项目、国家自然科学基金专项项目等支撑。

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